Hypophosphatasie durch dentale Manifestationen erkennen

Neben der Molaren-Inzisiven-Hypomineralisation (MIH) gibt es noch hereditäre Strukturanomalien, deren Therapie eine Herausforderung ist. Der folgende Beitrag fokussiert auf die Amelogenesis und Dentinogenesis imperfecta, deren ...

Die typischen Defekte einer MIH (Molaren-Inzisiven-Hypomineralisation) zeigen sich bei 10 bis 30 Prozent der Kinder [1]. Obwohl Zahnmediziner die Diagnose mittlerweile klarstellen können, sind die Ursachen der Erkrankung noch unscharf. Um ...

Aufgrund der steigenden Prävalenz wird die Molaren-Inzisiven-Hypomi-neralisation (MIH) zunehmend zur Herausforderung für die tägliche Praxis. Und das auch, weil so vieles im Zusammenhang mit dieser Erkrankung ungeklärt ist. Ein Grund ...

Da sich Anzeichen der seltenen genetisch bedingten Stoffwechselstörung Hypophosphatasie auch in den Zähnen zeigen können, kommt Zahnmedizinern eine entscheidende Rolle bei der Früherkennung zu. Denn je früher Betroffene behandelt werden, ...

Betagte Menschen sind wegen chronischer Erkrankungen häufig auf mehrere Medikamente angewiesen. Da mit zunehmendem Alter auch Neben- und Wechselwirkungen steigen, ist vor der Einnahme eine sorgfältige Prüfung angeraten. Dabei unterstützt ...

Zunehmend gewinnt die mundgesundheitsbezogene Lebensqualität (OHRQoL) von Kindern mit MIH (Molaren-Inzisiven-Hypomineralisation) an Bedeutung. Neue Studien zeigen, wie sie ihre Lebensqualität bei oralen Erkrankungen selbst einschätzen und ...

Forschende aus Brasilien und Kolumbien bewerteten den Zusammenhang zwischen einer Molaren-Inzisiven-Hypomineralisation (MIH) und einer Schmelzhypomineralisation der zweiten bleibenden Molaren bei 453 Patienten im Alter von 13–16 Jahren. Die ...